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原位雜交（DAB顯色/熒光顯色）是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行定量定位的過程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。 注意事項(xiàng)： 1.mRNA為檢測(cè)對(duì)象時(shí)，需嚴(yán)格要求實(shí)驗(yàn)環(huán)境經(jīng)無RNA酶處理。 2.FISH切片保存時(shí)間較短，應(yīng)盡快取圖。 上海茁彩生物科技有限公司,可以承接諸多病理實(shí)驗(yàn)，樣本不僅含有基礎(chǔ)的動(dòng)物組織切片，還包括植物葉片、動(dòng)物細(xì)

外包服務(wù) Tunel 冰凍切片tunel實(shí)驗(yàn)步驟 1、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。 2、 修復(fù)：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走），在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K儲(chǔ)存液用PBS 1:9稀釋）覆蓋組織，37度溫箱孵育30min。將玻片置于PBS（PH7.

免疫熒光（單標(biāo)）服務(wù)，熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞（或組織）化學(xué)。

免疫熒光（雙標(biāo)）服務(wù)，在同一組織細(xì)胞標(biāo)本上需要同時(shí)檢測(cè)兩種抗原時(shí)，需進(jìn)行雙重?zé)晒馊旧?。雙重免疫熒光標(biāo)記法(double immunofluorescence labeling method)也分為直接法和間接法。

外包服務(wù) micRNA檢測(cè) MiRNA檢測(cè)方法要了解miRNA在基因調(diào)控中扮演的角色，很關(guān)鍵的一個(gè)方法就是迅速、準(zhǔn)確地定量檢測(cè)miRNA基因的表達(dá)。因此，miRNA表達(dá)水平的檢測(cè)也成為了科學(xué)家們研究的熱點(diǎn)。但是由于小分子RNA是一類很小的分子，部分小分子RNA表達(dá)水平可能很低，因而需要極為靈敏而定量的分析工具。